工作职责质量管理

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明确的职责分工可以让团队成员之间更加信任彼此,有利于团队稳定和凝聚力的提升。优秀的工作职责质量管理是怎么写的?小编给大家整理了工作职责质量管理,希望对大家有所帮助。

工作职责质量管理篇1

质量管理部职责

1、负责质量、环境、职业健康安全管理体系的建立、实施运行过程中的组织、协调、检查和考核工作;

2、负责质量、环境、职业健康安全管理的策划、管理目标的制订、管理方案的编制、检查以及体系管理性文件的控制;

3、在管理者代表的领导下组织实施内部审核,负责对体系采取纠正和预防措施,不断寻求改进机会;

4、制订公司年度质量工作目标,经审定后组织贯彻落实;并负责督促检查各部门的执行和落实情况。

5、认真贯彻执行国家有关质量管理的方针、政策、法规、规章制度及上级有关规定,协助公司领导组织和推动质量管理工作。

6、负责组织对质量、环境、职业健康安全法律法规的收集,并组织对其做适应性、符合性、合规性评审。

7、组织收集各种质量监控的原始数据,采用适用的统计技术进行数据分析并形成相关报告。

8、认真贯彻执行国家计量法令、法规、和计量政策。制定公司《计量管理制度》并组织实施。

9、负责产品的质量抽检和试验及负责监视和测量设备的控制;

10、组织处理不合格品、检查并督促体系涉及部门的管理工作;

岗位:质量管理部经理

1、组织制定公司质量管理的各项规章制度,报领导审批并严格执行;安排人员将规章制度交有关部门备案。

2、编制符合“三证合一”质量论证体系的质量手册和程序文件,并申请通过认证。

3、组织制定技术标准、工艺标准、服务标准等文件,构建公司质量管理体系;参与公司质量方针、目标的制定。

4、协调公司内外相关部门,积极组织各项质量体系的运作和实施,并根据公司实际情况和客观条件的变化对各项认证体系进行维护,促进其在企业内顺利实施。

5、组织进行原材料的品质检验,严格把关,组织对外协厂的产品质量进行检验评价。

6、组织、指导车间进行生产过程的工序的检验,依据技术文件组织对完工的产品的进行出厂检验,保证产品合格出厂。

7、贯彻实施公司计量管理条例,保证公司计量器具、仪器的准确、灵敏、安全、可靠,满足生产工艺要求。

8、独立公正地行使质量判定权和否决权,负责组织产品质量升级与创优工作

9、负责对质量事故、质量缺陷进行追踪分析,并对质量事故、质量缺陷提出处理意见。

10、指导车间开展QC活动或参加小组。

工作权限:

1、建立公司产品质量控制体系及标准,推进公司质量体系的运作与实施;

2、控制公司产品质量,全面提升公司产品的质量水平,从而有效提升客户的满意度和公司的市场占有率。

岗位:质量管理部主管

1、遵守国家和企业的各种规章制度、法规。

2、负责产品质量问题投诉和追综。

3、收集质量信息,按规定及时填写质量活动、质量信息报告。

4、协助部门经理搞好管理各项工作。

5、在部门经理外出和不在岗时,在一定范围内负责质量管理部的工作。

6、协助部门经理组织并参加质量事故的分析,起草事故分析报告,并对因质量事故而损坏企业的信誉负责。

7、深入车间和工地,掌握质量动态,搜集质量信息,按有关规定及时填写质量活动、质量信息报告。

工作权限:

1、协助质量管理部经理做好部门的`管理工作。

岗位:质检员

1、不断学习有关业务知识和检验工作标准,努力提高自身的业务水平。

2、按技术标准、检验程序或有关作业指导书的要求,进行在制品、半成品工件的符合性判断,正确做出合格或不合格的结论,并做出标记。

3、在工作中,如发现图纸、设备或工艺流程等不符合有关标准或要求时,有权制止其继续进行生产,同时应及时向有关领导汇报。

4、督促生产车间对产品(工序)质量进行自检,参加对批量产品、关键部件的首检工作。

5、会同成品专检人员及用户对成品包装质量进行抽检,用户无人参加时,自行抽检。

6、一切检验都必须如实、认真、详细填写检验记录,凡质量缺陷负责追踪,明确责任部门、责任人。

7、对不合格品负责督促有关车间、人员将其送入不合格隔离区,并填写返工返修联系单,同时对处理意见的实施情况进行检查。

8、及时反馈现场质量信息,帮助操作者分析原因,配合制订相应的纠正措施,共同提高产品质量。

9、完成部门经理安排的其它工作。

工作权限:

1、通过对具体分管产品认真及时的检验,保证产品的质量水平,将产品的质量缺陷消灭在厂内。

岗位:计量员

1、根据检定计划,按时将各类计量器具送上级机关进行检定,并做好记录并存档。

2、负责对计量器具的日常修理和维护。

3、做好各类计量器具的抽检工作。

工作权限:

1、具体负责公司各类计量器具检定,送检计划的编制和实施工作,保证生产中使用的计量器具符合要求。

岗位:资料员

1、负责工程施工或产品加工过程中的相关资料收集很整理,督促各职能部门各种相关资料的提供,并有权对资料不及时上交的部门、分公司、车间等进行扣罚。

2、依据资料移交办法催缴各类相关资料,整理并做好产品合格证书等各类台帐。

3、做好领导安排的其它工作。

工作权限:

1、具体负责公司质检的原始记录表及竣工资料的收集、整理、归档工作。

岗位:内审员

1、遵守相应的审核要求,并传达和阐明审核要求;

2、参与制定审核活动计划,编制检查表,并按计划完成审核任务;

3、将审核发现整理成书面资料,并报告审核结果;

4、验证由审核结果导致的纠正措施的有效性;

工作职责质量管理篇2

1、根据数据统计分析部输出的数据进行分析、排名;

2、通过数据分析输出责任部门及人员,并督促改善;

3、负责异常件的环节责任界定和公司损失的责任划分;

4、负责调查业务差错原因,制定改善计划,跟进落地实施,形成闭环管理。

5、统筹全公司货差查找,每日清仓的推动,清仓真实性的抽查。

6、负责破损货物的修复督导。

工作职责质量管理篇3

1、参与编写、修订质量管理体系的相关文件。

2、参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。

3、负责质量管理体系相关文件的归档整理,质量体系运行记录的收集和保存。

4、参与编制内部审核计划,组织内部审核人员按计划要求进行审核,并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

5、参与外部审核前的准备工作,推动审核问题的整改与跟踪,确保审核问题及时有效关闭。

6、负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。

工作职责质量管理篇4

1、协助迎接药监、第三方审核机构等各种外部审核的沟通和现场审核的协调;负责各项药监系统的上报、对接工作;

2、协助建立、维护、修订、完善质量管理体系文件,优化质量体系流程,确保质量管理体系有效运行;

2、识别医疗器械法律法规的更新,负责推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部门的落实、改进工作;

3、负责公司内审、外审和管理评审的准备工作,和检查后发现不合格项的整改和关闭;负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作;

4、负责质量意识、质量体系的内部贯宣和培训;

5、协助各种新产品注册申报、变更注册:注册工作与内部质量体系的对接工作;与检测所的&39;沟通工作;注册资料的编制工作等;

6、完成上级安排的其他工作。

工作职责质量管理篇5

1、根据部门的工作规划,制定和实施供应商质量管理的,确保供应商质量管理工作计划的达成。

2、根据工作需要,建立、完善供应商质量管理相关制度与流程,确保各项工作顺利开展。

3、根据部门的质量目标,协助质量目标的完成,促进部门质量目标的达成;

4、根据工作需要,协调解决供应商来料质量问题,确保各项工作的顺利开展;

5、根据项目需求,协助、参与新供应商的开发、考核、评审等工作,确保供应商资质符合公司要求;

6、根据文件《大族智能装备集团供应商来料质量评级及处罚办法》,对供应商采取评级、整改、处罚、淘汰管理,确保供应商来料品质的提升;

7、根据工作需要,定期对供应商提供质量培训,确保供应商产品质量符合公司要求;

8、根据工作需要,收集和管理供应商质量类相关文档,确保供应商质量类文档的完整性;

9、根据工作需要,分析和处理供应商质量问题,统计索赔费用并反馈,反馈采购部追责供应商。

10、在权限范围内,审核相关文件流程,以达到工作的规范性;

11、完成上级领导交办的工作。

工作职责质量管理篇6

一、图书阅览室由学校安排兼职教师负责管理。

二、管理人员要认真做好图书添置和借出登记。

三、轮流到阅览图书的班级要组织学生有秩序进入室内,要遵守图书开放的时间和服从图书管理人员的管理。

四、室内保持清洁,安静不准喧哗、打闹,不准乱丢纸悄杂物,不准在书台、墙壁,乱刻乱画。

五、爱护图书,不准在图书上乱写乱画,违者照价赔偿。

六、阅完图书要放回原处,离室时不得私自把图书带出阅览室,违者批评教育,不听劝告者公开点名批评或罚款。

七、第人每次限借图书一本,限期一周归还,借出图书损坏或遗失,照价赔偿。

八、图书开放时间结束后,管理人员要检查,整理图书,关好窗,锁好门,如因失职造成损失,扣学期贡献奖或按损失程度,追究事故责任。

工作职责质量管理篇7

1、合理进行全公司物资供应工作及供方的管理;

2、定期督导采购员对采购订单的签订及归档管理;

3、定期督导采购员采购物资及外协加工必须在合格供方中进行,并对各环节的质量负责;

4、定时督导采购员对检验不合格的外协及外购件及时办理退货、换货或返工处理;

5、对不按文件和计划采购的外协或外购件所造成的经济损失和影响产品质量负责;

6、负责供方的评定,建立合格供方/外协加工厂商档案,并做好物料采购成本控制和合理库存控制,以便提高资金周转率;

7、定期督导采购员对供方PPAP资料的提交;

8、配合财务部,做好采购物料的资金分配计划;

9、及时督导采购员对进料品质异常的联络及处理;

10、配合经理对部门工作管理及执行。

工作职责质量管理篇8

1、负责公司研发部产品研发全过程质量管理,协助部门经理规范和优化公司产品研发管理流程;

2、参与公司质量保证体系改进工作,收集过程改进建议,并负责建立健全产品研发质量保证体系;

3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价,确保公司产品研发质量保证体系的有效运行;

4、负责制定产品研发项目的软件质量保证计划,并定期跟踪产品研发项目进展,定期提交项目情况汇报;

5、参与产品研发项目各里程碑节点评审,负责编制项目评审报告,并对项目评审结果处理过程进行跟踪与管理;

工作职责质量管理篇9

1、首营企业、首营品种资料的审核,并录入系统,建立首营企业、首营品种档案。

2、客户资质的审核,并录入系统,建立客户资质档案。

3、随时检查供应商资质、客户资质等是否过期,并通知采购人员、销售人员索要。

4、采购付款时对供应商资质进行检查,如有资质过期等,需在付款单上标示,采购员负责索要。

5、供应商对账时,检查供应商资质是否过期,如有过期,则不予对账单上签字,供应商提供新资质时再补签。

6、按相关要求对新进商品进行分类编码。

7、采购合同(生产厂家)的建档保存。

8、药监部门抽样检验登记、抽样记录及检验结果的存档。

9、协助人力资源部制订有关质量方面的培训计划,并协助实施培训。

9、协助人力资源部建立有关人员的培训档案和健康档案。

10、gsp实施情况定期审核。

11、进货质量定期评审。

10、药品养护定期汇总分析。

11、质量信息收集传递。

12、定期查看药监局网站,收集新的法律法规及有关质量通报,及时进行培训和传达。

13、质量查询、投诉处理,并建立档案。

14、协助行政办公室建立设备设施台帐和计量器具检定档案。

15、检查系统软件中有关记录是否符合gsp要求。

16、不良反应信息收集、上报,建立不良反应信息档案。

17、采购合同的审核,建立采购合同档案。

18、进口药品注册证、进口药品检验报告的整理保存。

19、首营品种首批到货质检报告的整理保存。

20、负责建立药检所抽检档案。

21、负责指导和检查仓库温湿度记录、设备设施维护保养记录、设备设施运行记录、澄明度检测仪使用记录、可见异物检查记录、在库商品养护记录等有关记录是否按时填写,填写是否规范;药品验收、储存、养护、出库复核等是否符合gsp要求。

22、定期或不定期抽查核对在库药品进销存(按批号),保证在库药品的进销存一致。

23、负责门店有关gsp内容的指导和检查,如门店标识是否齐全;有关记录是否及时记录,记录是否规范完善;设备设施是否齐全,运行是否正常;药品陈列是否符合gsp要求。

24、药监部门日常检查协调、处理。

25、新店筹建、验收材料申报;新开门店验收及取证(与药监局协调);药品经营许可证、医疗器械许可证、有关人员的变更、取证。

工作职责质量管理篇10

1、负责编制生产过程中制程检验作业指导书,并指导检验员操作以及对其进行相应的培训。

2、负责处理生产车间异常质量问题,召集相关事业部负责人进行原因分析,跟进纠正预防措施的效果。

3、负责接收和处理客户投诉,组织对客户投诉的原因分析以改善对策的`结果实施性以及效果验证。

4、应用统计分析方法,负责对现场质量问题进行统计、收集、分析和反馈。

工作职责质量管理篇11

1、负责公司质量体系的建设;并对该体系进行监控,确保其有效运作;

2、负责欧盟gmp认证项目质量管理方面工作;

3、参加建设项目统筹管理,负责qa、qc、研发建设;

4、负责验证方面工作

5、负责gmp认证、产品转移申报等工作。

工作职责质量管理篇12

1.负责公司产品的检验分析及报告的出具工作;

2.负责公司新供应商样品检验及检验报告出具工作;

3.负责公司常规物料的非常规定检试验工作;

4.负责公司产品的质量检测,发现生产的产品中存在的质量问题,保证合格的产品流到下一个工序,减少客诉,从而满足客户的品质标准。

5.配合上级安排的工作任务。

工作职责质量管理篇13

1、认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章,负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内对药品质量具有裁决权。

2、负责起草企业质量管理制度,并对制度执行指导监督和检查,并有记录。

3、负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。

4、指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。

5、定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告情况。

6、对不合格药品审核确认,并对处理过程实施监督并做好过程记录。

7、负责对质量信息的收集、整理、分析、传递,并定期统计。

8、负责对药品不良反应信息的处理及报告。

9、负责对首营企业和首营品种的审核。

10、负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。

11、协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。

工作职责质量管理篇14

1、负责公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。负责供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理;

2、负责信息系统内质量基础数据的建立和动态维护,实施信息系统内各类质量关键信息的&39;有效控制;

3、负责重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。负责客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。负责药监部门监控平台的信息上传;

4、负责质量总部北京工作的现场管理、人员管理和质量培训;

5、协同参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计;

6、负责日常作业过程中的变更与偏差管理,过程质量监测、纠正与预防。配合供应商及客户的KPI跟进、定期报表、问卷调查和信息反馈;

7、负责相关质量的撰写,以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案;

工作职责质量管理篇15

1、资质文书类管理工作。

2、审核仓库出入库验收。

3、协助综合办公室完善档案:员工档案、健康档案、培训档案、设备设施档案。

4、负责建立质量管理档案。

5、按照国家法律法规配合相关部门做好迎检工作。

6、协助开展质量管理类培训。

7、配合上级做好合同协议类工作。

工作职责质量管理篇16

1、负责处理及管理食品厂SC的相关文件。

2、来料检验,对进厂物料进行质量指标检验,并整理物料报告。

3、做好物料入库检验的质量检验记录,对所检物料的质量情况进行统计、分析。

4、完成产品检验并完成原始记录报告,出具成品检验报告,并对每批产品做留样工作。

5、对检验中发现的.质量问题及时进行信息、数据的分析,并及时向上级汇报。

6、负责产品质量状态标识工作,严格控制不良品。

7、负责生产现场各环节点的检查与记录。

8、监督生产部严格执行生产工艺流程和作业指导书。

9、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。

10、上级领导交办的其他事情

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