药品验收员工作职责
通过明确每个职位的职责，可以更好地评估员工的能力和表现，并为其安排最适合的工作任务。下面是一些药品验收员工作职责免费阅读下载，希望对大家写药品验收员工作职责有用。
药品验收员工作职责篇1
1、认真学习执行《药品管理法》、《药品管理法实施办法》，《医院中药饮片管理规范》，坚持“质量第一”的观念，把好入库质量关。
2、执行标准：现行《中华人民共和国药典》一部、《七十六种药材商品规格标准》、《__市中药饮片炮制规范》等相关标准，并结合《__中医医院处方用名与调剂给付规定》的具体要求进行验收。进口中药、毒麻中药按相关要求执行。
3、验收不合格的中药不得入库。
4、在符合规定的场所进行、在规定时限内完成。
5、应按照中药质量验收的有关技术要求，验收各类中药，并保证验收抽取的样品具有质量代表性。
6、验收时应对中药的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查。验收合格后，应在随货同行的送货单上签名。对漏验、错验负具体质量责任。
7、验收员应及时、规范的录入验收记录，要求内容真实、项目齐全、批号、数量准确。
8、对验收不符合要求的或对其质量有疑问的中药，请示质量药品管理小组确认处理，对经确认为不合格的品种，及时记录于“药品验收不合格品登记册”。保存有关资料，作为供货单位质量评估的依据。
药品验收员工作职责篇2
1、严格执行公司制定的药品验收管理制度,对入库药品的质量进行逐批验收。
2、验收合格品应认真填写入库验收记录;不合格的药品应填写拒收报告单,报质管部处理。
3、对销售退回药品,要认真做好质量复验工作,做好退货记录;
4、搜集药品质量信息,及时反馈质量管理部门。
药品验收员工作职责篇3
1.药品质量验收的内容主要包括：
品名、规格、生产企业、生产批号(含每批的数量)、批准文号、注册商标、合格证、包装质量及药品外观质量等。其药品质量应按照法定的产品标准及合同规定的质量条款对产品质量进行逐批(批号、批次、台)验收。
2.验收药品质量时应同时检查以下内容：
(1)药品品名、规格(含量及包装）、生产批号、生产企业、化验单号、检验依据、出厂日期、检验部门和检验人员签章。
(2)药品的标签或说明书必须注明药品的品名、规格、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项和C藏条件等。有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药品之有效期或使用期限；分装药品必须附有说明书，在包装上应有品名、规格、批准文号、生产厂名、注册商标、产品批号、分装单位和分装批号，规定有效期的药品，在分装后要说明原有效期；原料药标签应注明质量标准,特殊管理药品和外用药品的标签及包装上应有《中华人民共和国药品管理法实施办法》中规定的标志。
(3)药品外包装上必须印有品名、规格(含量及包装）、数量、批准文号、生产批号、注册商标、有效期限或使用期限、生产企业、生产许可证编号、体积、重量、储运图示标志、危险物品的标志。药品包装必须有封口胶条、封口签。
(4)注册商标药品标签或包装上必须标明“注册商标”字样或者标明注册标记，只有商标没有注册标记是无效的。
3.对验收合格的药品，质量验收人员应在
药品入库凭证上签章、仓库收货人员凭签章后的凭证办理药品入库，财会人员凭签章后的凭证付款。对验收不合格药品，应填写药品拒收报告单，报质量管理部门审核并签署意见后，通知业务部门。
4.对销货退回药品的处理，应按药品的销货退回办理。
5.做好药品质量验收记录并保存5年。
填写药品质量验收记录、注射剂澄明度检查记录要求：
(1)可按药品剂型分别填入表内。
(2)品名、规格、单位、生产企业按实货填写；生产批号及其数量应逐批填写。
(3)批准文号按实际情况填写。注册商标、合格证填写“有”或“无”。进口药品及直接从本地药厂进货的药品需索取检验报告书填备注栏内。
(4)有效期限应填写X年X月X日。
(5)外观质量度按药品标准性状项下描写。不合格者填写实际情况。
(6)包装质量情况，内外包装符合要求填写“合格”，不符合要求填写实际情况。
(7)验收结论，根据验收综合情况作出合格与不合格结论。
药品验收员工作职责篇4
药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符；冷藏、冷冻药品应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。
收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，通知验收；冷藏冷冻药品应当放置冷库内待验。
药品验收员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。
验收时必须认真按抽样原则和比例，对药品外观质量、药品包装、标识、说明书及有关要求的证明或文件进行逐一检查，不符合要求的有权拒收。
验收进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件；以上文件应加盖供货单位原印章。
验收首营品种，必须有该货批号的质量检验报告书。
对销后退回的药品，验收人员应按进货验收的规定验收，必要时，应抽样送药品检验机构检验。
药品验收应在规定场所进行，并在规定时间内完成。
经验收合格的药品必须在有关单据上签名，未验收的药品不得签字入库。
对实施电子监管码管理的药品进行扫码并及时上传。
做好药品质量验收记录台帐，内容完整，验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
药品验收员工作职责篇5
1、医药相关专业中专以上学历,检验学相关专业优先
2、负责医疗器械和耗材的质量验收,信息录入erp的工作
3、熟悉office办公软件的应用
4、服务意识强,服从公司的工作安排
5、身体素质好,能适应一定的工作强度
6、服从领导安排的其他工作。
药品验收员工作职责篇6
岗位职责:
1、严格按照gps规定,对需入库的药品逐批抽样验收,做到“十验四清一核对”;
2、负责仓库做好药品验收工作,建立药品验收记录,并按规定期限保存;
3、安排质管员、养护员对药品的不合格进行处理;
4、领导交办的其他事务。
岗位要求:
1、3年以上药品验收、质管相关工作经验,同时具有仓库管理经验,药学、药事管理等相关专业大专以上学历;
2、熟悉医药公司gps流程及内容,熟悉药品管理的法律法规,能够按要求完成药品验收工作,具有药品质量意识,熟悉药品验收程序;
3、具有药品验收员证或者养护员证者优先;
4、工作认真负责,严谨细致,吃苦耐劳,有较强的分析解决问题能力;
5、熟练使用办公软件。
药品验收员工作职责篇7
岗位职责：
1、严格按收货程序接收供应商货物，包括码放程序、区域原则、扫描程序、验货程序、验单程序等;
2、工作认真、细致、诚实、有条理，确保所有的收货真实、正确、清楚;
3、执行生鲜食品和冷冻商品优先收货的原则;
4、指导供应商以正确的方式卸货、码放，贴条形码、改换包装等;
5、检查核验各种进出道具是否符合放行条件;
6、进行周转仓的整理，及时将收到的货物送到楼面;
7、保证收货通道的畅通，及时整理空卡板、周转箱、手动叉车等;
8、负责收货区域、周转仓的清洁、卫生、安全操作、消防等符合公司标准;
9、协助安全人员做好收货区域的车辆秩序管理和外来人员的进出控管工作。主要工作:
1、参加部门会议，服从主管安排的岗位，阅读岗位工作日志，做好交接班工作;
2、指导和帮助供应商卸货、正确安全码放商品、将条码贴在商品的正确位置上;
3、严格执行区域原则，将未收货物、正收货物、已收货物清楚区分开;
4、检查磅秤是否准确;
5、验收所有的货物，采用开箱抽检、感官检验等方法，参照公司有关质量标准进行;
6、负责收货商品的名称与订单一致，收货数量、重量准确无误;
7、执行扫描原则，用手提终端逐一进行条码检验，保证所有条形码效，与商品一一对应准确无误;
8、执行先退货、后收货的程序;
9、与楼面同事合作完成贵重商品、大家电、生鲜商品的收货;
10、负责送货到楼面相应的位置，负责整理周转仓的货物，按划分的区域堆放货物，保证收货通道的顺畅。
辅助工作：
1、与供应商保持良好的合作关系，为其提供分内的服务;
2、收货设备的维护工作（叉车、卡板、磅秤等）;
3、废旧纸皮的放行;
4、负责收货区域的卫生清洁工作;
5、协助安全员做好收货区域内的防火、防盗、防止闲杂人员进出，维持收货秩序;
6、协助进行年度盘点工作。