工作职责质量管理人员
明确职责让员工更自信,提高成就感和满意度,积极忠诚,减少流失。工作职责质量管理人员应该写成什么样的?快来看看工作职责质量管理人员,本文为你提供工作职责质量管理人员写作技巧和示例!
工作职责质量管理人员篇1
1.负责监督和管理企业的质量管理体系,保证质量管理体系的正常运行;
2.协助制定和完善企业的质量管理手册、质量标准以及质量管理体系等文件;
3.产品检测,按照规定对原料、半成品以及成品进行检测,对于不合格的产品或者原料上报领导,并跟踪处理;
4负责协助企业的.重量管理体系内部审核和管理评审,监督各部门不符合质量管理规范的项目整改;
5负责企业内部质量审核的全部过程,拟定内审计划、填写内审计划,对符合的项目进行监督和要求整改;
6做好质量记录,并对记录进行整理、归档和及时汇总提报;
7按照规定对产品生产过程进行质量控制,对产品质量问题进行分析并提出质量改进意见或措施;
8负责管理质量管理体系文件,做好查阅、整理、存档工作;
9.质检仪器的维护和保养工作。
工作职责质量管理人员篇2
1、根据工厂的发展规划,制定工厂的方针目标管理措施,完善工厂的质量保证体系。
2、健全工序质量控制标准,建立产品品质的生产控制、常规检查、随机抽查、原因分析、后期处理的工作程序,用工序质量确保产品质量。
3、充分发挥QC的作用,及时协调各流水线之间的关系,妥善处理各流水线的质量管理问题。对于带有普遍性的问题,要及时和线长、QC会商,及时采取有效措施予以防范。
4、对产品入库前的检查,必须严格执行订单要求的品质目标,把“质量第一,用户至上”的质量目标落到实处。
5、切实加强全员的质量意识培养,建立并逐步完善QC小组的登记、注册和活动细则,广泛开展全面质量管理活动,推动工厂向程序化、规范化、科学化发展。
6、加强对各流水线的巡视,重视各流水线QC之间的协调,统一各流水线技术标准和工序操作规范。
7、充分利用工余时间,组织各流水线的QC和技术骨干集中学习,共同探讨产品质量控制方法和生产全过程的质量控制模式,研究对特殊品质问题的解决措施,促进工序质量的提高。
工作职责质量管理人员篇3
根据施工组织设计编制项目质量计划和试验工作计划。执行国家颁发的安装工程质量验评标准和施工验收规范,照章独立行使质量监督检查权和处罚权。
1、在项目负责人和施工负责人领导下,质检员根据施工组织设计编制项目质量计划和试验工作计划。执行国家颁发的安装工程质量验评标准和施工验收规范,照章独立行使质量监督检查权和处罚权。
1、全面负责项目质量监督检查,随时掌握各作业区内分项工程的质量情况。
2、质检员负责分项工程质量的评定,建立质量档案,定期向项目总工和上级质量管理部门上报质量情况。
3、负责分项工程各工序、隐蔽工程的施工过程和施工质量的图像资料记录。
4、质检员对不合格项及时向项目总工和上级质量管理部门汇报,监督各专业工程师制定纠正措施,并协助进行质量损失的评估。
5、负责检查、鉴定和试验工程项目使用的材料是否符合规范和设计规定的要求。
6、检查、指导试验人员的工作。
7、质检员认真做好试验报告和检测记录,做到数据准确、字迹清晰、整齐规范、签证齐全。
8、对测量原始记录、试验检测报告以及送交监理工程师的签证资料和各项试验资料是否齐全等进行认真审查,并交付监理工程师办理签认手续。
9、负责例外放行物的标识和记录。负责对不合格产品的标识,并对设置情况跟踪验证、记录。
10、加强与驻地监理工程师的联系,搞好试验与质量检测工作。
工作职责质量管理人员篇4
1、跟进生产订单在外协单位的生产状态,确保订单交期;
2、每日巡查并协助外协单位改善质量,确保不出现批量问题;
3、为人正直,一心为公司服装,同时建立与加工厂、公司保持良好的联系与沟通。
4、对订单管理中的突发事件应急处理,日常供应问题主动沟通解决;
5、异常情况及时汇报。
工作职责质量管理人员篇5
1、负责本车间的技术管理,质量检验及计量管理工作。
2、负责车间各个生产过程中质量检验是否必要更换,在保证质量的前提下减少材料损耗,降低成本。
3、经常巡回到车间,及时了解生产过程中所出现的问题,与车间员工共同研究解决,要掌握生产要求,及时纠正在生产中的差错,保证生产质量,减少返工浪费。
4、负责产品的检验工作,全面了解车间的生产状况,发现不符合出厂要求的应通知车间主任,切实做好各级检验制度。
5、协助车间主任搞好产品的日常生产质量管理工作。
6、深入车间,督促和检查现行的有关规定和制度的执行情况,并给予指导,对于违反或不符合质量要求的&39;操作,有权提出制止,并立即上报车间主任及时处理。
7、根据现行的有关规定和制度,按时完成质量检查与把关工作,及时完成原始报表的整理、验收工作。
8、对出现的质量问题,要及时上报和提出纠正措施,不得隐瞒实情和有意不报。
9、参与各种材料和产品的检查、验收工作,并对质量评定提出切合实际的意见。
10、在产品生产的中期或结束时,及时填写信息反馈卡,并及时收集客户对产品质量的评定、意见。
工作职责质量管理人员篇6
1、负责对全厂职工进行“质量就是生命”的宣传教育,督促和检查质量标准,进行产品质量抽查,建立和完善各类考核、统计、分析工作。
2、严格执行“自检、互检、专检”制度,处理生产过程中出现的质量问题,次品必须经质检员登记签字方可出车间,杜绝废品流入下道工序,出现废品要协助车间查清原因,采取改进措施,做好事故登记处理分析工作。
3、定期分析研究、解决各工序质量问题,抓好坏落实工作。
4、组织各种质量竞赛,评比工作,总结有关质量数据和材料。
5、负责印刷前、装订前的复查工作,抽查胶印书刊印刷的“标准样”,抽查装订成品质量。
6、负责工艺规程的管理和检查。
工作职责质量管理人员篇7
1、负责施工过程中质量监督、整改。认真熟悉图纸,按照国家相关标准规范及交底情况组织检查、监督现场施工质量,及时掌握工程质量动态、核定分项工程质量等级,杜绝不合格品进入下道工序。
2、负责关键工序施工连续监控、留存影像。
3、负责样板制作过程中监督检查。配合其他工种,作好工序交接;配合技术组与设计办理洽商及变更
4、专业分包或建设单位提供的建筑材料、构配件和设备的进场验收。
5、负责质量专项检查,落实三检制度的执行,三检、检验批资料填写。
6、质量活动方案,活动开展情况总结及过程资料收集
工作职责质量管理人员篇8
1、负责项目前期的质量安全管控策划,预估可能出现的风险点;
2、负责施工现场的质量安全管理,对监管项目进行质量安全生产指导、监督;
3、对在建和竣工验收项目质量安全及时提出整改意见,监督工程质量安全隐患的&39;检查、整改、验收工作;
4、负责项目质量安全生产有关数据、报表、资料的收集、填写、报送和管理,参与质量安全技术交底工作等;
5、落实领导交办的其他相关工作、
工作职责质量管理人员篇9
1.与项目经理共同进行质量保证计划的适用性确认;
2.对项目进行过程审计和配置库物理审计;
3.结项后对项目进行结项审计和客户满意度调查;
4.参与项目经理质量管理培训;
5.负责质量相关数据(物理审计结果、过程审计结果、客户满意度调查结果等)的统计、分析与维护;
6.制作并发放设备的合格证。
工作职责质量管理人员篇10
1、负责质量管理工作,有效行使质量监督管理职能;
2、负责质量体系文件的制定、完善与更新,收集及贯彻执行国家有关中药饮片管理的法律法规和各项通知要求;
3、负责在库产品的养护及质量检查工作;
4、负责购进及销退药品的`出入库验复核,确保合法经营;
5、负责各类证照的变更年检工作;
6、负责各级食品药品监督管理部门保持良好的沟通,负责相关部门对公司药品经营许可及GMP的各项外审检查等;
7、完成上级领导交代的其他工作。
工作职责质量管理人员篇11
1、根据检验标准及客户要求对产品进行外观、功能等方面进行检验,填写相关记录表。
2、对已检的成品根据检验的结果做相应的状态标识(合格、隔离)
3、检验不合格时,及时向主管报告,并向生产部/技术部提出进行处理。
4、跟进生产部对不合格品的处理情况。
5、对退货产品或配件按标准进行检验判定,并填写相关表单
6、确定产品检验抽样计划
7、产品样品的管理(标识及保管)
8、工具工装的校验
9、检验过程中对不良产品的统计及分析
10、主动向售后了解特采产品的客户验收情况
11、检验工具/工装的日常点检和维护
12、对生产现场进行品质巡查,查看品质情况,其他巡检工作
13、分析制程中常发、多发的品质异常问题,并协同技术部/生产部进行改进
14、6S的执行与维护
15、其他主管交办及日常事务
工作职责质量管理人员篇12
1、负责原辅材料的来货检验及记录;
2、计量器具的管理;
3、政府部门、检测机构等的沟通工作;
4、进料、制程、入库、出厂检验的异常与回馈;
5、按照公司管理制度制定实验室检验计划;
6、监控生产车间食品安全管理体系的&39;运行;
7、协助车间进行改善质量问题;
8、新产品质量稳定性跟踪验证
9、完成上级交代的其他任务。
工作职责质量管理人员篇13
1、参与制定公司质量管理体系,并培训指导各部门实施;
2、参与质量管理体系的内审和外审,协助第三方完成公司产品医疗器械注册证的&39;注册;
3、负责各类质量记录、质量存档工作,保证资料完整准确;
4、负责来料检验、生产过程中的品质监管;
5、负责与营销、采购、生产、仓储等相关部门的质量协调衔接工作;
6、负责产品投诉、不良事件的调查处理;
7、上级领导交办的其他事项。
工作职责质量管理人员篇14
1、协助迎接药监、第三方审核机构等各种外部审核的沟通和现场审核的协调;负责各项药监系统的上报、对接工作;
2、协助建立、维护、修订、完善质量管理体系文件,优化质量体系流程,确保质量管理体系有效运行;
2、识别医疗器械法律法规的更新,负责推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部门的落实、改进工作;
3、负责公司内审、外审和管理评审的准备工作,和检查后发现不合格项的整改和关闭;负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作;
4、负责质量意识、质量体系的内部贯宣和培训;
5、协助各种新产品注册申报、变更注册:注册工作与内部质量体系的对接工作;与检测所的&39;沟通工作;注册资料的编制工作等;
6、完成上级安排的其他工作。