体系工程师工作职责
制定职责是组织管理的重要环节，只有充分考虑权责平衡才能确保组织的有效运作和员工的职业发展。什么才算好的体系工程师工作职责？接下来给大家分享一些体系工程师工作职责，供大家参考。
体系工程师工作职责篇1
1、不准在工作时间内酗酒或借酒闹事；
2、不准让施工单位或用公款到营业性的歌厅、桑拿、保龄球馆等高消费娱乐场所活动；
3、不准观看黄色录像，利用各种形式赌博或参加色情活动；
4、不准和所监理的.施工单位发生任何不正当的经济往来；更不准利用职权吃拿卡要，刁难施工单位或与施工单位串通一气坑害业主的利益；
5、不准在所监理的施工单位推销建筑材料，介绍施工队和兼职；
6、不准利用采购、维修车辆、仪器和设备等收取回扣，弄虚作假，多报冒领或以次充好，损害企业利益；
7、不准无驾驶证私自开车或未经领导批准的非专职司机开车；
8、不准在监理工作中弄虚作假，擅自脱离岗位，不负责任，马虎了事；
9、不准在工作中闹不团结，团团伙伙，说三道四，犯自由主义；
10、不准利用职权或企业的车辆、设备、姿质、技术资料搞第二职业，损公肥私。
体系工程师工作职责篇2
岗位职责：
1、质量体系维护、组织流程改善；
2、组织内部审核、管理评审；
3、组织应对外部审核（包括第三方、客户）；
4、质量成本管理；
任职要求：
1、本科以上学历，2年以上工作经验，具备英语书面交流能力；
2、理工科专业，熟练使用办公软件；
3、具有良好的外部沟通及内部协调能力，具有一定的文案能力。
体系工程师工作职责篇3
职责描述:
1、炼化工程项目质量体系文件编制、升版。
2、炼化工程项目质量体系建立、维护、审核、评价及提出改进措施。
3、施工、监理承包商质量体系审核、评价。
4、土建及其他外部试验室资质、质量保证能力审核。
5、承包商过程文件审核。
6、供货商质量保证能力审核。
任职要求:
1、石油化工、煤化工大型项目专业岗位工作经验。
2、接受过质量管理体系培训,熟悉iso9000系列质量管理体系,能够独立执行内外部质量管理体系审核。
体系工程师工作职责篇4
1、负责本监理合同段的全面监理工作，向总公司及业主负责。
2、主持编制本监理合同段的《监理规划》，制定详细工作计划。
3、组织审核施工图纸，组织监理人员熟悉合同文件和设计文件。
4、主持第一次工地会议及每月的工作例会、现场协调会议。
5、审查并批准承包商的`分项工程开工报告，审查其施工组织设计、总施工计划。
6、审查承包商的材料来源、施工人员、装备进场情况，对其施工技术水平进行评估。
7、审查变更设计方案，提出审查意见后报业主。
8、明确质量标准，确定质量公差，经常巡视工地，解决施工中的重大技术问题，处理影响工程质量的问题，确定试验路段、试验项目，审查承包商提出的特殊工艺与技术措施，向承包商发出质量控制的指示。
9、签发《中间交工证书》及《中间计量表》，组织合同管理。
10、主持编报监理月报及其它监理文件。
11完成合同规定的或总公司及业主交办的其它工作。
体系工程师工作职责篇5
岗位职责:
1、负责公司的&39;质量体系建立、优化和实施,确保其适宜性、充分性和有效性;
2、负责推动各新建工厂质量体系的落实,并建立监控系统;
3、负责质量体系的培训、指导;
4、负责质量指标策划及管理;负责内外部审核实施及问题整改。
任职资格:
1、本科及以上学历,车辆工程、机械设计等相关专业;
2、8年以上大型整车企业质量管理经验,5年以上质量体系管理经验;
3、具备新工厂质量体系搭建经验者优先。
体系工程师工作职责篇6
1、负责本监理合同段的测量工作，对高级驻地监理工程师（项目总监）负责。
2、审查承包人对基准控制点的复测及加密控制点的布设、测量结果，并主持监理复测工作；督促承包人定期对控制点进行复测。
3、主持对承包人恢复定线及重大构造物或控制工程施工放样的抽检测量工作；指导驻地监理人员对承包人一般性工程施工放样的抽检测量工作。
4、按时检定测量仪器，对承包人测量仪器的精度，测量人员的工作能力进行控制。
5、审查承包人对原地形、地貌的复测结果，组织监理复测工作，检查认定原地面线、路基填前地面线、路基填挖分界线和挖方工程中土石分界线。
6、组织检测承包人工程施工的位置、中线、高程、宽度、坡度和几何尺寸，审查承包人检测记录。
7、配合合同工程师复核因工程变更引起工程数量变动所需进行的.测量工作。
8、组织对承包人中间交工工程验收中的测量工作，配合计量工程师做好交工工程的计量工作，检查认定承包人实际完成的变更工程的数量。
9、承担工程交工验收中的测量工作，审查承包人交工测量报告，组织复核测量。
10、做好测量有关资料的归档工作。
11、完成高级驻地监理工程师（项目总监）布置的其它工作。
体系工程师工作职责篇7
岗位职责：
1、负责《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485、CE等质量管理体系的建立、认证、维护并持续改进；
2、负责公司日常质量管理体系工作的监督检查、纠正和持续改进；
3、负责收集与医疗器械生产相关的法律、法规等有关规定，并转化执行；
4、组织公司质量管理内部评审及外部审核准备工作，跟进协调和落实纠正预防措施；
5、组织安排体系规定的质量意识、质量管理理论和实践等方面的内部培训与教育；
6、负责对质量管理体系运行过程中的所有OOS/OOT（超标/超常）结果的调查分析，确保超标、超常结果得到全面分析和正确处理，以供质量改进决策参考；
7、负责物料、中间品、成品等不合格品按NCMR进行处理及制定纠正和预防措施；
8、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
9、负责完成上级安排的其它临时性工作。
工作职责：
1、参与质量管理体系文件的编制、修改；
2、质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证；
3、协助内审组长策划、编制质量管理体系内部审核方案及实施内审；
4、完成外部审核前准备工作，配合提供审核过程所需资料，做好与审核机构的.沟通和联系；
5、质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保存；
6、质量管理体系文件的培训；
7、跟踪标准、法规的变化及新标准出台的动态；
8、完成上级领导交办的其他工作。